Главная » Участники » Центр фармакоэкономических исследований
Офтальмологический препарат Симбринза от Alcon получил одобрение FDA

FDA одобрило новый офтальмологический препарат Симбринза (Simbrinza) производства фармацевтической компании Alcon (подразделение Novartis, специализирующееся на разработке и выпуске...

(подробнее...)
Новая вакцина для защиты детей от шести заболеваний получила одобрение Еврокомиссии

Еврокомиссия одобрила комбинированную вакцину для защиты детей в возрасте от шести недель от основных шести детских заболеваний производства французской фармацевтической компании Sanofi....

(подробнее...)
Утверждены меры по обеспечению системы здравоохранения кадрами

Премьер-министр Российской Федерации Дмитрий Медведев подписал распоряжение №614-р от 15.04.2013 года, утверждающее комплекс мер, необходимых для обеспечения системы здравоохранения...

(подробнее...)
Препарат для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии компании La Jolla Pharmaceutical получил статус орфанного

FDA присвоило препарату LJPC-6417, предназначенному для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии, статус орфанного. Разработчиком лекарственного средства является американская...

(подробнее...)
Препарат для лечения ХОБЛ компаний Forest Laboratories и Almirall продемонстрировал положительные результаты в III фазе клинических исследований

Американская фармацевтическая компания Forest Laboratories и испанская фармацевтическая компания Almirall сообщили о получении положительных результатов клинического исследования III...

(подробнее...)
ЕМА отмечает увеличение числа заявок на регистрацию орфанных препаратов

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) представило отчет о деятельности за 2012 год. Согласно документу, за прошедший год в ЕМА поступило 96 заявок на регистрацию лекарственных...

(подробнее...)
Ассоциация InPharma озвучила позицию ведущих инновационных фармкомпаний

Ассоциация InPharma озвучила позицию ведущих инновационных фармацевтических компаний по вопросам комплексной программы лекарственного обеспечения населения России на Международном форуме...

(подробнее...)
Противодиабетический препарат дулаглютид продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях

Получены положительные данные двух дополнительных клинических исследований AWARD III фазы препарата дулаглютид (dulaglutide), об этом сообщила американская фармацевтическая компания...

(подробнее...)
Доказана связь между применением блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов и развитием инфекции Clostridium difficile

Инфекции, спровоцированные Clostridium difficile, представляют серьезную проблему для здравоохранения. Эксперты выполнили систематический обзор с целью определения связи между использованием...

(подробнее...)
Препарату налоксон для лечения кожного зуда при Т-клеточной лимфоме предоставлен статус приоритетного рассмотрения

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату (naloxone) американской фармацевтической компании Elorac, предназначенному для устранения кожного зуда у пациентов с кожной...

(подробнее...)
Дешево и сердито

Редактор Esquire, философ и историк науки Иван Боганцев отказывается признавать аксиому о бесценности человеческой жизни и вычисляет ее конкретную стоимость, выраженную в долларах...

(подробнее...)
Оценка влияния поддерживающей терапии азитромицином на инфекционные обострения у пациентов с бронхоэктазами

Группа ученых из Нидерландов провела исследование с целью оценки эффективности антибактериальных препаратов из группы макролидов в качестве поддерживающей терапии у пациентов с бронхоэктазами...

(подробнее...)
Россия не успеет перейти на стандарты GMP, считают эксперты

Согласно сообщению, опубликованному Счетной палатой на ее сайте, высока вероятность того, что российские производители фармацевтической продукции не смогут к 1 января 2014 года перейти...

(подробнее...)
FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату толваптан компании Otsuka

Препарат толваптан (tolvaptan) японской фармацевтической компании Otsuka Pharmaceutical получил в США статус приоритетного рассмотрения. Эксперты FDA изучат данные клинического исследования...

(подробнее...)
«Инкурон» проведет в США клинические испытания противоракового препарата

FDA дало разрешение российской биофармацевтической компании «Инкурон» на проведение клинического исследования препарата CBL0137, который предназначается для лечения больных с прогрессирующими...

(подробнее...)
При введении программы соплатежей 80,8% россиян готовы оплачивать не более половины стоимости лекарств

Компания Synovate Comcon в рамках всероссийского исследования HealthIndex, проведенного в 3 квартале 2012 года, изучила мнение населения о наиболее важных факторах при определении затрат...

(подробнее...)
FDA одобрило препарат Диклегис для снятия симптомов токсикоза во время беременности

Препарат Диклегис/Diclegis (доксиламин сукцинат и пиридоксин гидрохлорид/doxylamine succinate and pyridoxine hydrochloride) компании Duchesnay получил одобрение FDA. Лекарственное средство...

(подробнее...)
Препарат палбоциклиб для лечения рака молочной железы получил статус принципиально нового лекарственного средства

FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy designation) экспериментальному препарату палбоциклиб (palbociclib, PD-0332991) американской...

(подробнее...)
Новое лекарство от рака дебютировало в лечении трех видов рака

В истории разработки лекарств от рака наступил примечательный момент: экспериментальный лекарственный препарат вступил в III фазу клинических исследований одновременно при 3-х различных...

(подробнее...)
Новый вебинар «Клинические исследования для начинающих», 25 апреля 2013 г.

Приглашаем Вас принять участие в вебинаре «Клинические исследования для начинающих», который состоится 25 апреля с 14.00 до 16.00 по московскому времени.  Участие бесплатно.Зарегистрироваться...

(подробнее...)
Препарат риоцигуат компании Bayer будет рассмотрен в ускоренном режиме

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию экспериментального препарата риоцигуат (riociguat) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare. Показанием...

(подробнее...)
Разработано новое руководство по ведению пациентов с раком легкого

Специалисты Коллегии американских патологов (САР), Международной ассоциации по изучению рака легкого (IASLC) и Ассоциации Молекулярной Патологии (АМР) разработали новое руководство...

(подробнее...)
Пилюля с тремя углами

В Москве прошла ежегодная конференция "Государственное регулирование и российская фармпромышленность". Неожиданно для участников она оказалась забористее иной модной театральной премьеры....

(подробнее...)
Самоубийства и случаи сердечно-сосудистой смерти после диагностирования рака

Исследователи из Швеции в ходе крупного исследования показали, что у пациентов с недавно диагностированной онкологической патологией повышен риск суицида и сердечно-сосудистой смерти....

(подробнее...)
Применение фторхинолонов внутрь и риск отслойки сетчатки

В ходе исследования, проведённого учёными из Канады, было показано, что применение фторхинолонов может способствовать увеличению риска отслойки сетчатки. Фторхинолоны - часто назначаемый...

(подробнее...)
Стартовало молекулярно-диагностическое исследование немелкоклеточного рака легкого

 «АстраЗенека» объявила о включении первых российских пациентов в новое диагностическое исследование  IGNITE. Целью данного самого крупного диагностического исследования является анализ...

(подробнее...)
Достигнута первичная конечная точка исследования противоракового препарата компании Oncolytics

Препарат Реолисин (Reolysin) компании Oncolytics Biotech достиг первичной конечной точки исследования его в качестве средства терапии плоскоклеточной карциномы легких IIIB и IV стадии...

(подробнее...)
Вероятность развития рака полости рта снижается при регулярном приеме ацетилсалициловой кислоты

Регулярный прием ацетилсалициловой кислоты помогает снизить риск развития рака ротовой полости, утверждают специалисты международной независимой организации по исследованиям в сфере...

(подробнее...)
Препарат Хумира (адалимумаб) получил одобрение Еврокомиссии на расширение показаний

Еврокомиссия одобрила заявку американской фармацевтической компании AbbVie на расширение показаний к применению препарата Хумира/Humira (адалимумаб/аdalimumab), в частности увеличение...

(подробнее...)
Благодаря холестериновым «плотам» препараты попадают внутрь раковой клетки

Журнал Therapeutic Delivery сообщает о разработке нового способа доставки лекарственных средств в раковые опухоли. Его суть заключается в использовании особых холестериновых «плотов»...

(подробнее...)
61–90 из 667
RU, Москва
http://healtheconomics.ru, генеральный директор
+7(926)568-17-35
Фармацевтика медицина здравоохранение

ЦЕНТР ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

занимается научно-исследовательской работой в области экономической оценки программ здравоохранения, в том числе, клинико-экономическим анализом, развитием фармакоэкономики, фармакоэпидемиологии, проводит исследования качества жизни пациентов на основе принципов доказательной медицины.