Главная » Участники » Центр фармакоэкономических исследований
Бюджет ФОМС на 2012-2014 гг. принят с нулевым дефицитом

Госдума приняла в третьем чтении закон о бюджете Фонда обязательного медицинского страхования на 2012-2014 гг. с нулевым дефицитом. Доходы фонда предусмотрены в размере 891,7 млрд руб....

(подробнее...)
Средняя стоимость выведения на рынок нового препарата возросла

Расходы на R&D продолжают повышаться, однако при этом количество препаратов, находящихся в завершающей фазе клинических исследований, уменьшается. Крупные фармацевтические компании...

(подробнее...)
Госпитальный рынок Москвы является крупнейшим

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам I полугодия 2011 г. 11 отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 49,6% от всего госпитального сектора РФ. Крупнейшим...

(подробнее...)
Расходы на R&D продолжают повышаться, однако при этом количество препаратов, находящихся в завершающей фазе клинических исследований, уменьшается

Крупные фармацевтические компании предпринимают меры для пополнения продуктовых портфелей новыми блокбастерами, которые могли бы компенсировать сокращение доходов от продаж после...

(подробнее...)
Международная Научная Конференция «Этические вопросы проведения клинических исследований лекарственных препаратов», 28-29 ноября 2011 г., Москва

28-29 ноября 2011 г. состоится международная научная конференция «Этические вопросы проведения клинических исследований лекарственных препаратов» (далее - конференция), организованная...

(подробнее...)
CHMP дал положительное заключение по применению Caprelsa (вандетаниб) компании AstraZeneca при медуллярном раке щитовидной железы

В Евросоюзе Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) дал положительное заключение по заявке компании AstraZeneca на получение регистрационного удостоверения на препарат...

(подробнее...)
Регенерон получила одобрение FDA на препарат Eylea для лечения возрастной макулярной дегенерации

Американская биофармацевтическая компания Регенерон Фармасьютикалз (Regeneron Pharmaceuticals Inc.) получила разрешение Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств...

(подробнее...)
Резистентность к антибиотикам

По данным одного из недавних исследований, в 2007 г. в 31 европейской стране септические инфекции, вызванные двумя наиболее распространенными видами антибиотикоустойчивых микроорганизмов...

(подробнее...)
FDA аннулировало лицензию Авастина для терапии рака молочной железы

Правительством США была аннулирована лицензия препарата Авастина, предназначенного для лечения прогрессирующего рака молочной железы.FDA вынесло такое решение, опираясь на результаты...

(подробнее...)
ЕС одобрило препарат Vyndaqel (тамафидикс)

Регуляторные органы ЕС одобрили препарат Vyndaqel фирмы Pfizer в качестве лечебного средства транстеринового амилоидоза у пациентов во взрослом возрасте с первой стадией симптоматической...

(подробнее...)
Препарат Трилипикс не снижает риск инсульта и инфаркта миокарда

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает врачей о внесении изменений в инструкцию к препарату Трилипикс (фенофиброевая кислота).FDA...

(подробнее...)
FDA одобрило препарат Jakafi (руксолитиниб) для лечения миелофиброза

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Jakafi (руксолитиниб) для лечения пациентов с миелофиброзом.Миелофиброз - это заболевание...

(подробнее...)
Амген получает расширенную европейскую лицензию на лекарство от колоректального рака Вектибикс

Европейские регуляторные органы одобрили новое применение препарата Вектибикс / панитумумаб (Vectibix / panitumumab) производства компании Амген (Amgen), которое применяется для лечения...

(подробнее...)
II фаза клинических испытаний препарата Пиридорин у пациентов со 2 типом диабета с явной нефропатией

Компания НефроГенекс (NephroGenex Inc.) завершила IIb фазу клинического испытания PYR-210, в котором исследовались безопасность и эффективность препарата-кандидата Пиридорин / пиридоксамина...

(подробнее...)
Результаты сравнительного исследования инсулинов DegludecPlus и гларгин

Компания Novo Nordisk (Дания) опубликовала результаты 26-недельного сравнительного клинического исследования IIIa фазы препарата DegludecPlus, представляющего комбинацию инсулина...

(подробнее...)
В США разработан законопроект об отмене рыночной эксклюзивности для первых дженериков

Как заявил автор законопроекта сенатор-демократ Джефф Бингаман, он призван облегчить вывод на рынок непатентованных аналогов инновационных лекарственных препаратов. Законопроект, поддержанный...

(подробнее...)
Что сделано Национальной медицинской палатой над законопроектом «Об основах здоровья граждан РФ»?

ПРИЛОЖЕНИЕ: ЧТО СДЕЛАНО НАЦИОНАЛЬНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПАЛАТОЙ ПО ЗАКОНУ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ»1. Вернули исчезнувшую ко второму чтению статью о саморегулировании...

(подробнее...)
Утвержден перечень видов образовательной и медицинской деятельности, для которых действует нулевая ставка по налогу на прибыль

Правительство утвердило перечень видов образовательной и медицинской деятельности, для которых действует нулевая ставка по налогу на прибыль. В него вошли 10 видов образовательной и...

(подробнее...)
Референтное ценообразование должно быть частью комплексной государственной системы возмещения расходов граждан

Референтное ценообразование должно быть частью комплексной государственной системы возмещения расходов граждан. Оно неразрывно связано с предполагаемой моделью возмещения, этапами ее...

(подробнее...)
Счетная палата рассмотрела результаты аудита эффективности оказания высокотехнологичной медпомощи

Коллегия Счетной палаты Российской Федерации рассмотрела результаты аудита эффективности оказания высокотехнологичной медпомощи населению Российской Федерации за 2008 - 2010 годы...

(подробнее...)
Эксперты предсказали диабет каждому десятому взрослому к 2030 году

Международная федерация диабета пришла к выводу, что к 2030 году около 10 процентов взрослого населения Земли будет страдать сахарным диабетом, сообщает MSNBC. Согласно отчету организации...

(подробнее...)
Цена здоровья

Правительство впервые определило правила расчета цен при госзаказе. Они регулируют закупку медицинского оборудования, на которое бюджет тратит около 100 млрд руб. в год. Чиновников...

(подробнее...)
FDA одобрило антидепрессант компании IntelGenx

Канадская фармацевтическая компания IntelGenx объявило о получении одобрения FDA на антидепрессант CPI-300 для лечения тяжелых депрессивных расстройств.Препарат в дозировке 450 мг...

(подробнее...)
Рынок психотропных препаратов и психоаналептиков

В данном обзоре представлен анализ рынка психотропных препаратов и психоаналептиков. Исследование включало продажи розничного сегмента (по данным розничного аудита IMS), больничного...

(подробнее...)
Синтетический витамин E альфа-токоферол вызывает рак простаты

Витамин Е может быть представлен в различных формах, и в зависимости от этого он может нести с собой различную пользу для нашего организма. Однако недавно в свет вышло шокирующее...

(подробнее...)
Транзиторная ишемическая атака может сократить продолжительность жизни на 20%

Транзиторная ишемическая атака (ТИА) — остро возникающее нарушение церебральной гемодинамики, проявляющееся в первую очередь очаговой неврологической симптоматикой. Нарушения, вызванные...

(подробнее...)
Противоастматические препараты вызывают осложнения у детей

Результаты нового исследования показали, что применение бета-агонистов пролонгированного действия связано с повышенным риском серьезных осложнений. Причем риск осложнений,включающий...

(подробнее...)
Аналитический обзор рынка от DSM Group. Выпуск: Октябрь 2011 года

Объем коммерческого рынка ГЛС в ценах закупки аптек за 9 месяцев 2011 г. вырос на 12,9% по сравнению аналогичным периодом 2010 г. и составил 256,6 млрд. руб. (с НДС). По итогам аптечных...

(подробнее...)
Висмодегиб принят к рассмотрению FDA для лечения базально-клеточной карциомы

Заявка фармацевтической компании Рош (Roche) на новый лекарственный препарат (new drug application, NDA) висмодегиб (vismodegib) была принята Управлением контроля качества продуктов...

(подробнее...)
FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату Товаксин (Tovaxin) для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза

Препарат-кандидат Товаксин (Tovaxin) производства компании Опекса Терапевтикс (Opexa Therapeutics) для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза (ВПРС) получил статус...

(подробнее...)
601–630 из 667
RU, Москва
http://healtheconomics.ru, генеральный директор
+7(926)568-17-35
Фармацевтика медицина здравоохранение

ЦЕНТР ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

занимается научно-исследовательской работой в области экономической оценки программ здравоохранения, в том числе, клинико-экономическим анализом, развитием фармакоэкономики, фармакоэпидемиологии, проводит исследования качества жизни пациентов на основе принципов доказательной медицины.