Главная » Участники » Центр фармакоэкономических исследований
Препарат Ксофиго для лечения рака простаты одобрен в США

FDA одобрило препарат Ксофиго/Xofigo (радий-223 дихлорид/ radium-223 dichloride) производства немецкой фармацевтической компании Bayer, предназначенный для лечения метастаз в костях...

(подробнее...)
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого

Противораковый препарат Тарцева/Tarceva (эрлотиниб/erlotinib) производства фармацевтической компании Genentech (входит в структуру Roche Group) получил одобрение FDA в качестве средства...

(подробнее...)
Применение азитромицина и смерть от сердечно-сосудистых событий

Датские ученые утверждают, что применение азитромицина не повышает риск смерти по причине нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы, если пациент изначально не находится в группе...

(подробнее...)
Препарат Ксентра для купирования антикоагуляции получил одобрение FDA

FDA одобрило препарат Ксентра (Kcentra) (концентрат протромбинового комплекса человеческий), разработчиком которого является компания CSL Behring – мировой лидер в области фармацевтической...

(подробнее...)
Компания Janssen подала заявку на регистрацию препарата симепревир Simeprevir (TMC435) для лечения хронического гепатита С генотипа 1 или генотипа 4 в Европейское агентство по оценке лекарственных средств

Заявка подана на основании результатов клинических исследований 3-й фазы у пациентов с гепатитом С, в том числе с компенсированным заболеванием печени. Бирсе, Бельгия (08 Мая 2013)...

(подробнее...)
FDA подтвердило негативное влияние вальпроевой кислоты на IQ детей

Эксперты FDA подтверждают, что применение беременной женщиной лекарственных препаратов с содержанием вальпроевой кислоты оказывает негативное влияние на интеллектуальное развитие ребенка...

(подробнее...)
FDA одобрило препарат Процисби, предназначенный для лечения нефропатического цистиноза

Компания Raptor Pharmaceutical сообщила о том, что FDA одобрило препарат Процисби/Procysbi (цистеамина битартрат/cysteamine bitartrate), предназначенный для лечения взрослых пациентов...

(подробнее...)
Препарат Липтрузет компании Merck получил одобрение в США

FDA одобрило препарат Липтрузет (Liptruzet) производства американской фармацевтической компании Merck&Co. Лекарственное средство предназначено для пациентов с первичной или смешанной...

(подробнее...)
Препарат Эриведж (висмодегиб) рекомендован к одобрению в Европе

Препарат Эриведж/Erivedge (висмодегиб/vismodegib) швейцарской фармацевтической компании Roche получил рекомендацию Комитета по лекарственным средствам для применения у людей (CHMP)...

(подробнее...)
Эксперты ЕМА рекомендовали к одобрению препарат Кстанди (энзалутамид) для лечения рака предстательной железы

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (СНМР) ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Кстанди/Xtandi (энзалутамид/enzalutamide) производства японской фармацевтической...

(подробнее...)
ЕМА ограничивает применение тетразепама

Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендует ограничить назначение препаратов на основе тетразепама, так как они могут вызывать серьезные кожные реакции у пациентов....

(подробнее...)
Некоторые инфекции приводят к ухудшению памяти

 Некоторые инфекционные заболевания повышают риск развития когнитивных нарушений, говорится в научной работе, опубликованной в последнем выпуске журнала Neurology. Исследование, направленное...

(подробнее...)
Pfizer проводит дальнейшие испытания вакцины Превенар13

Фармацевтическая компания Pfizer сообщила о получении новых данных из клинического испытания III фазы, целью которого является оценка иммуногенности, безопасности и переносимости 13-валентной...

(подробнее...)
Новый гормон бетатрофин заменит инъекции инсулина при диабете

Ученые обнаружили новый гормон, стимулирующий рост секретирующих инсулин клеток в поджелудочной железе. Биологи из Гарвардского университета выявили его в ходе эксперимента над мышами...

(подробнее...)
GlaxoSmithKline подала заявку на одобрение в Европе нового препарата для лечения ХОБЛ

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на регистрацию экспериментального препарата Умек/UMEC (умеклидиниум бромид/umeclidinium bromide), предназначенного...

(подробнее...)
В развитии рака легкого у некурящих людей может быть виноват папилломавирус

Папилломавирус может вызывать рак легкого у некурящих людей, считают специалисты Американской ассоциации пульмонологов. Онкологи исследовали ДНК раковых клеток у пациентов с вирусом...

(подробнее...)
Курение может спровоцировать развитие ревматоидного артрита

Шведские ученые утверждают, что курение способствует развитию ревматоидного артрита у женщин. Результаты исследования, проведенного группой ученых из Каролинского института под руководством...

(подробнее...)
Обнаружен новый агрессивный тип рака кишечника

Команда ученых из Cancer Research UK обнаружила новый агрессивный тип рака кишечника, сообщает журнал Nature Medicine. Они проанализировали образцы злокачественных опухолей, удаленных...

(подробнее...)
Эксперты FDA рекомендовали к одобрению ингалятор Брео Эллипта для пациентов с ХОБЛ

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Брео Эллипта / Breo Ellipta (флутиказон / вилантерол / fluticasone / vilanterol) компаний GlaxoSmithKline и Theravance....

(подробнее...)
Galapagos начинает II фазу исследования препарата для лечения язвенного колита

Бельгийская биотехнологическая компания Galapagos сообщила о начале исследования II а фазы препарата GLPG0974, в ходе которого будет оцениваться безопасность и эффективность его в качестве...

(подробнее...)
Радиоактивные бактерии помогут уничтожить метастазы

Основными методами лечения при онкологических заболеваниях являются химиотерапия и радиотерапия, главным недостатком которых считается сложность адресной доставки. В результате лечения...

(подробнее...)
Продолжаются исследования препарата компании BioInvent International, предназначенного для лечения миеломы

Первый пациент в клиническом испытании II фазы препарата BI-505 начал получать лечение, сообщила компания BioInvent International, занимающаяся его разработкой. Лекарственное средство...

(подробнее...)
Препарат ламбролизумаб компании Merck получил статус принципиально нового лекарственного средства

FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного препарата (Breakthrough Therapy) ламбролизумабу (lambrolizumab/ MK-3475) – экспериментальному антителу, предназначенному для...

(подробнее...)
Компания Janssen подала заявку на регистрацию в Европе препарата симепревир

Фармацевтическая компания Janssen подала в ЕМА заявку на регистрацию препарата симепревир (simeprevir/TMC435), предназначенного для лечения хронического гепатита С генотипа 1 или 4...

(подробнее...)
Европейские регуляторы против одобрения препарата Кселянз (тофацитиниб) для лечения пациентов с ревматоидным артритом

ЕМА выступило против регистрации препарата Кселянз/Xeljanz (тофацитиниб/tofacitinib) в качестве средства для лечения умеренной и тяжелой форм активного ревматоидного артрита у взрослых...

(подробнее...)
FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата SKL15508 для лечения шизофрении

FDA приняло к рассмотрению заявку международной фармацевтической компании SK Biopharmaceuticals на регистрацию нового препарата SKL15508, предназначенного для терапии пациентов с когнитивными...

(подробнее...)
FDA предоставило препарату XEN 402 статус орфанного

Экспериментальный препарат XEN 402, предназначенный для лечения болей, связанных с эритромелалгией, получил статус орфанного. Об этом решении FDA 23 апреля 2013 года  объявили израильская...

(подробнее...)
Увеличился объем госпитального рынка РФ

По данным Аудита больничных закупок в РФ™, объем госпитального рынка Российской Федерации по итогам 2012 года вырос на 13% в натуральном выражении, что составило 679,772 миллиона упаковок....

(подробнее...)
Зимой тамоксифен менее эффективен при лечении рака молочной железы

Эффективность терапии тамоксифеном при раке молочной железы зависит от времени года, утверждают канадские врачи из Института здравоохранения Лоусона. К такому выводу они пришли, проанализировав...

(подробнее...)
Соль и бактерия способствуют развитию рака желудка

Результаты многочисленных исследований свидетельствуют о том, что чрезмерное употребление соленых продуктов повышает вероятность развития рака желудка. Последнее исследование, проведенное...

(подробнее...)
31–60 из 667
RU, Москва
http://healtheconomics.ru, генеральный директор
+7(926)568-17-35
Фармацевтика медицина здравоохранение

ЦЕНТР ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

занимается научно-исследовательской работой в области экономической оценки программ здравоохранения, в том числе, клинико-экономическим анализом, развитием фармакоэкономики, фармакоэпидемиологии, проводит исследования качества жизни пациентов на основе принципов доказательной медицины.