Главная » Участники » Центр фармакоэкономических исследований
Правила игры в сфере обращения лекарств меняются каждый год

Фармацевтический рынок России все последние годы демонстрирует устойчивую тенденцию роста. Вероятнее всего, исключением не станет и 2011 год — эксперты прогнозируют, что по его итогам...

(подробнее...)
Татьяна Голикова провела селекторное совещание с регионами, посвященное итогам реализации в 2011 году программ по лекарственному обеспечению

В ходе совещания Министр обсудила вопросы дополнительного лекарственного обеспечения, ситуацию с орфанными лекарствами, а также организацию лекарственного обеспечения в период новогодних...

(подробнее...)
FDA приняло к рассмотрению препарат Калидеко для лечения кистозного фиброза

FDA приняло на рассмотрение заявку от компании Vertex Pharmaceuticals на регистрацию лекарственного препарата Калидеко (Kalydeco / ivacaftor) в качестве терапии кистозного фиброза....

(подробнее...)
CHMP рекомендовал ЕМА одобрить Esmya® для лечения миомы матки до проведения оперативного вмешательства

CHMP рекомендовал ЕМА одобрить Esmya® 16 декабря 2011 г. венгерская фармацевтическая компания «Gedeon Richter Plc.» сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам для применения...

(подробнее...)
Вакцина против рецидива рака молочной железы

Долгосрочные данные II фазы исследования показали, что HER-2/neu вакцина, вместе с гранулоцит-макрофагальным колоний-стимулирующим фактором уменьшает вероятность рецидива рака молочной...

(подробнее...)
В 2011 г. на льготное лекарственное обеспечение дополнительно выделено 2,3 млрд руб.

19 декабря 2011 г. глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова провела селекторное совещание с регионами, посвященное итогам реализации в 2011 г. программ по лекарственному обеспечению.По...

(подробнее...)
Рекомендуемые дозы пенициллина для детей являются неадекватными

Детская дозировка пенициллина, которая сохраняется неизменной вот уже в течение последних 50 лет – должна быть пересмотрена, убеждены ученые из Лондонского Королевского Колледжа и...

(подробнее...)
Начались публичные консультации по проекту госрегистрации лекарственных препаратов

Минэкномразвития начинает проведение публичных консультаций проекта приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ Административного регламента по госрегистрации лекарственных...

(подробнее...)
FDA подтверждает надёжность препарата карфилзомиб в лечении миеломы

FDA подтвердило надежность нового препарата карфилзомиб, от компании Onyx Pharmaceuticals, в лечении рефрактерной и рецидивирующей множественной миеломы.Согласно заявлениям представителей...

(подробнее...)
Новартис огласила результаты исследований препарата INC424 у пациентов с миелофиброзом

Лекарственный препарат от компании Новартис INC424 (ruxolitinib) показал положительные результаты в лечении людей, страдающих миелофиброзом.Данные результаты были выявлены в ходе проведения...

(подробнее...)
Эксперты FDA поддержали препарат акситиниб

Эксперты FDA проголосовали за то, что риски применения препарата от рака почек значительно меньше по сравнению с пользой применения акситиниба (axitinib). Лекарственное средство акситиниб...

(подробнее...)
Процесс исследования экономической эффективности препаратов в Германии

Когда на рынок поступает новый медикамент, производители часто обещают особые преимущества. Какую дополнительную пользу действительно приносят новые лекарства, теперь можно прочитать...

(подробнее...)
Human Genome Sciences и GSK приступили к исследованию препарата Бенлиста (белимумаб / belimumab) у пациентов с системной красной волчанкой

Human Genome Sciences и GlaxoSmithKline (GSK) приступили к дозированию Бенлиста (Benlysta, белимумаб / belimumab) в рамках исследования III фазы BLISS-SC, направленного на изучение...

(подробнее...)
Мужская онкология в России

В РФ с 2009 года реализуется государственная программа по снижению смертности от онкологических заболеваний. С 2010 года ведётся федеральный Регистр онкологических заболеваний из 62...

(подробнее...)
Лекарственное страхование решит проблему низкой доступности дорогих лекарств

Введение системы обязательного лекарственного страхования должно стать важнейшим элементом реформы российского здравоохранения. Только так можно решить проблему низкой доступности граждан...

(подробнее...)
Аспирин малоэффективен в отношении предотвращения инфарктов и инсультов у здоровых женщин

Согласно данным голландских исследователей аспирин малоэффективен в отношении предотвращения инфарктов и инсультов у здоровых женщин. Результаты исследования показали, что 50 женщин...

(подробнее...)
Применение сартанов не сопровождается увеличением риска развития злокачественных новообразований

Вслед за спорным мета-анализом 2010 года выполненным Д-ром Ilke Sipahi (University Hospitals Case Medical Center, Cleveland, OH) и др., в котором высказывалось предположение о повышенном...

(подробнее...)
Хумира® (адалимумаб) улучшает жизнь пациентов с активной формой анкилозирующего спондилита

В ноябре 2011 г. компания Abbott объявила о результатах открытого расширенного периода исследования ATLAS за пятилетний период, в ходе которого оценивался долгосрочный эффект лечения...

(подробнее...)
EMA одобрила препарат Galvus (vildagliptin) от компании Novartis

EMA одобрила препарат Galvus от компании Новартис, в качестве лечения диабета второго типа у людей, страдающих умеренной или тяжёлой почечной недостаточностью.Гальвус (вильдаглиптин)...

(подробнее...)
Пфайзер озвучил данные по результатам исследований препарата Товиаз

Препарат Toviaz (fesoterodine fumarate) от компании Pfizer достиг первичной конечной точки исследования. Лекарство показало отличную безопасность и высокую эффективность у пациентов...

(подробнее...)
Пертузумаб (pertuzumab) показал эффективность в лечении пациентов с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы

Genentech, входящий в Группу компаний Roche, сообщил о положительных результатах исследования таргетного препарата пертузумаб / pertuzumab, применяемого для лечения больных с ранее...

(подробнее...)
Новый гипотензивный препарат Edarbi компании Takeda одобрен в Европе

Европейские регуляторные органы разрешили продажу гипотензивного препарата Edarbi, разработанного японской фармацевтической компании Takeda. Он начнет поступать на рынки европейских...

(подробнее...)
Афинитор (эверолимус) показал многообещающие результаты в лечении рака молочной железы

В исследовании III фазы таблетированного препарата Афинитор (Afinitor, эверолимус, everolimus) компании Novartis в сочетании с exemestane(гормональной терапией) у женщин с распространенным...

(подробнее...)
Обязательное медицинское страхование без страховки

Российский фармрынок в 2010 г. испытал серьезное потрясение в связи с вступлением в действие Закона «Об обращении лекарственных средств». Скоропалительно созданный и торопливо принятый...

(подробнее...)
Новые Методические рекомендации по подготовке документов для регистрации лекарственных препаратов

Приказом Минздравсоцразвития России №1413н от 23.11.2011 г. утверждены Методические рекомендации по содержанию и оформлению необходимых документов, из которых формируется регистрационное...

(подробнее...)
Закон «Об основах охраны здоровья граждан» может дать почву для появления потребительского экстремизма

7 декабря в ИА «Гарант» юристы, врачи и общественные организации обсудили правоприменительную практику  закона «Об основах охраны здоровья граждан РФ». Многие из них сошлись во мнении...

(подробнее...)
Прадакса® (дабигатрана этексилат) - инновационный пероральный прямой ингибитор тромбина для профилактики инсульта у больных с фибрилляцией предсердий

7 декабря 2011 г. в России были одобрены новые показания препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат), инновационного перорального прямого ингибитора тромбина, для профилактики инсульта...

(подробнее...)
Борьба со СПИДом в России: цифры и факты

Россия, как и другие страны-члены ООН, обязалась остановить к 2015 году распространение ВИЧ/СПИДа и положить начало тенденции к сокращению заболеваемости.Сегодня в стране обеспечен...

(подробнее...)
Перспективы развития фармрынка Италии

Численность населения и обеспечение всеобщего здравоохранения в рамках национальной программы здравоохранения гарантирует, что итальянский фармрынок останется 3-м по величине в Европе...

(подробнее...)
Перспективы развития фармрынка Ирландии

На протяжении последних 20 лет в Ирландии отмечали быстрый экономический рост. Руководство страны в больших масштабах инвестировало в обновление и реконструкцию инфраструктуры здравоохранения....

(подробнее...)
541–570 из 667
RU, Москва
http://healtheconomics.ru, генеральный директор
+7(926)568-17-35
Фармацевтика медицина здравоохранение

ЦЕНТР ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

занимается научно-исследовательской работой в области экономической оценки программ здравоохранения, в том числе, клинико-экономическим анализом, развитием фармакоэкономики, фармакоэпидемиологии, проводит исследования качества жизни пациентов на основе принципов доказательной медицины.